博科集團(tuán)生產(chǎn)的方艙，必須經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)檢才能出庫發(fā)貨。

方艙在制造過程中嚴(yán)格按照國(guó)家*新發(fā)布的13個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，T/CECS662G-2020《醫(yī)學(xué)生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》，GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》，GB 19489-2008《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》，GB 50346-2011《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》，GB 27421-2015《移動(dòng)式實(shí)驗(yàn)室生物安全要求》，GB/T 13554-2008《高效空氣過濾器》，GB 15982-2012《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》，GB 50736《民用建筑供暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范》，GB 50591《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》，WS233《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》，GB/T 20469《臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)總則》，GB/T 1413-2008《系列1集裝箱分類、尺寸和額定質(zhì)量》，《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)試驗(yàn)室管理暫行辦法》，來進(jìn)行生產(chǎn)制造。

方艙的生產(chǎn)制作已經(jīng)達(dá)到了加強(qiáng)型醫(yī)學(xué)BSL-2實(shí)驗(yàn)室的要求，收貨安裝即可使用。