在醫療器械滅菌、實驗室器皿消毒等領域，立式高壓蒸汽滅菌器的操作流程規范性直接決定滅菌效果。本文以BIOBASE BKQ-B50Ⅱ為例，詳解符合醫療標準的操作規范（注冊證號：魯械注準20202110370）：

一、操作前準備流程

1. 環境校驗

• 溫濕度：5℃-40℃/≤85%（超出將影響滅菌效率）

• 電源：220V±22V專用線路（額定功率4.4kW）
  *依據：YY1007-2018 第5.1條環境要求*

2. 設備預檢

• 確認安全閥/壓力表在校準期內（安全閥年檢/壓力表半年檢）

• 檢查門密封圈：使用＞500次或1.5年必須更換

• 水箱注水：醫用蒸餾水（導電性＜15μS/cm）淹沒水位浮球

關鍵提示：氯離子會腐蝕304不銹鋼腔體，含氯物品滅菌后需每日沖洗內壁

二、標準化操作流程

? 裝載階段（4大核心規范）

1. 物品清洗：徹底清除器械血跡殘留（防雜質碳化）

2. 裝載原則：

• 器械包≤5kg/敷料包≤3kg（防滅菌不充分）

• 試管開口向下豎放（利冷空氣排出）

• 物品間留間隙（避免遮擋蒸汽滲透）

3. 監測放置：每批次放入滅菌指示卡+每月生物指示劑

4. 禁忌物品：凡士林/粉劑/酒精（明令禁止滅菌）

? 滅菌程序選擇（5大預設程序）

*技術依據：WS 310.1-2016《醫院消毒供應中心操作規范》*

? 運行階段（嚴格順序）

1. 順時針轉動手輪緊閉滅菌門（聽到"咔嗒"鎖閉聲）

2. 選擇程序 → 按"開始"鍵啟動

3. 實時監控LCD屏：

• 升溫階段：107℃排冷氣終點溫度（防冷空氣殘留）

• 滅菌階段：134℃±0.5℃恒溫控制（壓力0.23MPa）

• 排氣階段：-0.1MPa真空干燥（時長可調）

1. 結束提示："完成"指示燈亮+蜂鳴器鳴響

三、卸載操作規范

1. 壓力歸零確認：壓力表指針回0方可操作

2. 開門防護：

• 側身避開排氣方向（防高溫蒸汽灼傷）

• 逆時針緩轉手輪（防氣壓沖擊）

3. 卸載要點：

• 穿戴防燙手套取物（腔壁溫度＞80℃）

• 檢查滅菌指示卡變色情況

四、應急處理流程

為什么流程標準化至關重要？

立式高壓蒸汽滅菌器的操作流程直接影響三重滅菌效能：

1. 生物安全性：134℃維持4min殺滅芽孢（WS/T 367-2012標準）

2. 物理安全性：6重防護（超壓自動泄放/門禁聯鎖/干燒保護）

3. 設備壽命：規范操作可延長至8年（加速老化試驗驗證）

*案例：BKQ-B50Ⅱ配備雙溫控器冗余監控，溫度波動＞2℃自動報警（Err 004）*

操作紅線警示

• ? 液體滅菌 → ? 僅限固體物品（說明書明確禁止）

• ? 超載運行 → ? 器械包≤5kg（防滅菌不充分）

• ? 使用自來水 → ? 必須醫用蒸餾水（防水垢堵塞）

產品推薦：BIOBASE BKQ系列立式滅菌器
? BKQ-B50Ⅱ：50L容量，304不銹鋼腔體，設計壓力0.28MPa
? BKQ-B75V：75L大容量，汽水內循環技術（選配）
? 共同優勢：符合YY1007-2018及Q/0181BKXD004-2022企業標準

注：本文操作標準基于BIOBASE說明書（2024修訂版），實際以設備參數為準